Aviario J. Soriano - División Celular y Crossing-Over parte I

GENETICA

DIVISION CELULAR Y CROSSING-OVER parte I

La meiosis es la división de una célula madre en 8 células hijas con la mitad de la dotación cromosómica de la célula madre, que posteriormente darán lugar a las células reproductoras o gametos. En el caso de los machos poseen dos cromosomas sexuales X, así pues sus gametos llevarán siempre una X, por el contrario las hembras son XY, en la división celular una parte de los gametos llevarán X (que al unirse con los gametos masculinos darán lugar a los machos) y la otra parte llevarán Y (que darán hembras al unirse con el gameto masculino). En este artículo me centraré en los gametos masculinos que darán lugar a hembras ya que es ahí donde se ve bien el efecto del crossing-over o sobrecruzamiento entre cromosomas homólogos.

La Meiosis tiene una serie de fases en las que hay diferentes fenómenos y entre ellos el crossing-over que nos va a hacer que un macho “Passe-portout” pueda darnos hembras de las cuatro melaninas clásicas (negro, bruno, ágata e isabel). Las fases de una meiosis son las siguientes:

Profase I:

El ADN en el núcleo de las células se encuentra descondensado (no enrollado), cuando la célula va a empezar la división, este ADN empieza a condensarse (enrollarse) gracias a una serie de proteínas llamadas Histonas, y acabará formando los cromosomas, que se pueden visualizar fácilmente al microscopio óptico.

Posteriormente a la aparición de los cromosomas, desaparece la membrana nuclear y se da una unión entre los pares homólogos. En nuestro caso nos interesa el apareamiento del par de cromosomas sexuales que es donde van los genes de las melaninas. El macho “Pasa por todo” posee por un lado un cromosoma sexual X con la información de eumelanina negra y marrón y oxidada (le llamaremos X paterno, gris), mientras que por otro lado posee el cromosoma sexual X homologo con la información de eumelanina marrón, ausencia de eumelanina negra y reducida (le llamaremos X materno, azul).

Así pues, se da el apareamiento de los cromosomas quedando unidos por unos puntos llamados quiasmas, al complejo formado por la unión de los dos cromosomas se le llama bivalente, un cromosoma paterno y otro materno.

En esta fase se empieza a formar por cada polo de la célula el huso acromático.

Metafase I:

Los bivalentes quedan unidos al huso acromático, por cada lado a un cromosoma diferente. Las fibras del huso comienzan a tirar a cada lado del bivalente.

Anafase I:

Debido a la tensión que ejercen las fibras del huso, la unión entre los cromosomas se rompe por los quiasmas, y es en este punto la parte importante en la que se da el crossing-over.

Pueden darse dos casos:

1) Al romperse la unión de los cromosomas por los quiasmas que los cromosomas se separen tal y como estaban sin que se de el sobrecruzamiento o crossing-over.

2) Al romperse la unión los cromosomas no queden igual que estaban y parte del cromosoma X paterno pase al cromosoma X materno y viceversa.

Del primer caso que se puede dar obtendríamos dos tipos de células:

a.-) La primera tendría la información referente al cromosoma X paterno, osea eumelanina negra y marrón y oxidada.

b.-) La segunda tendría la información referente al cromosoma X materno, es decir eumelanina marrón y reducida y ausencia de eumelanina negra.

Del segundo caso que puede ocurrir obtendríamos dos tipos de células:

a.-) En primer lugar al darse esa ruptura desigual y darse el intercambio de un fragmento del cromosoma tendríamos una célula con su respectivo cromosoma X con uno de sus brazos con la información de eumelanina negra y marrón y oxidada (Negro-Bruno), y en el otro brazo cromosómico la información de melanina negra y marrón pero reducida (Ágata).

b.-) En segundo lugar obtendríamos una célula cuyo cromosoma X en este caso uno de sus brazos llevaría la información de eumelanina marrón y oxidada y ausencia de eumelanina negra (Bruno) y en el otro brazo llevaría la información de eumelanina marrón y reducida y ausencia de eumelanina negra (Isabel).

Telofase I:

Los cromosomas son arrastrados a los polos de la célula en división y se vuelve a formar la envuelta nuclear y se individualizan las dos células hijas.